МЕДИЦИНСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ "ВЕРАЛАБ"

Логин:
Пароль:
НОВОСТИ

11.06.2017 / 12 июня процедурный кабинет не работает.

11.06.2017 / С Днем РОССИИ!!!

28.04.2017 / С днем Победы!!! Великий праздник, День Победы!

28.04.2017 / Уважаемые пациенты 6,7,8,9 мая процедурный кабинет не работает.

27.04.2017 / С праздником 1 мая

08.03.2017 / С праздником, милые женщины!!!

22.02.2017 / График работы процедурного кабинета в праздничные дни

Все новости

АНАЛИЗЫ И ЦЕНЫ

МЕДИЦИНСКИЕ УСЛУГИ



ОЦЕНИТЕ УДОБСТВО ПОЛЬЗОВАНИЯ САЙТОМ

не имеет значения
главное информативный
Старый интерфейс - пора обновлять



Система Orphus

Уреаплазма (Ureaplasma urealyticum T960)

Уреаплазма (UREAPLASMA UREALYTICUM T960)

Использование полимеразной цепной реакции для диагностики инфекционных заболеваний.
Внедрение метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) в лабораторную практику стало одним из наиболее важных событий в клинической лабораторной диагностике в последнее десятилетие. Принцип метода ПЦР был разработан в 1983 году сотрудником фирмы “Цетус” Кэри Мюллисом и в настоящее время широко используется как для науч-ных исследований, так и для клинической диагностики в практическом здравоохранении.
В основе метода ПЦР лежит комплементарное достраивание ДНК матрицы, осу-ществляемое in vitro с помощью фермента ДНК-полимеразы. Сходство химического состава всех нуклеиновых кислот позволяет применять ПЦР-анализ, как унифицированный метод лабораторных исследований. ПЦР - процесс протекающий в одной пробирке состоящий из повторных циклов амплификации (умножения, копирования) специфической молекулы ДНК с целью получения экспотенциального увеличения числа копий, которые могут быть выявлены имеющимися в наличии методами детекции. Комплементарное достраивание цепи начинается не в любой точке последовательности ДНК, а только в определенных стартовых блоках - коротких двунитевых участках, для этого используют один из ключевых и наиболее важных компонентов реакции “праймеры”- синтетические олигонуклеотиды, состоящие как правило из 20-30 оснований, комплементарных ”сайтам” (участкам) отжига (присоединения) на индетифицируемой матричной ДНК. Праймеры комплементарны последовательностям ДНК на левой и правой границах специфического фрагмента и ориентированы таким образом, что достраивание новой цепи ДНК протекает только между ними.
Каждый цикл ПЦР состоит из трех стадий, протекающих при различных темпе-ратурах: денатурация, отжиг и удлинение. Во время 1-ой стадии- денатурации, происходит плавление ДНК при тмепературе 95 гр.С, при этом нити ДНК разъединяются и становятся доступными для праймеров. При отжиге (“anneling”) реакционная смесь охлаждается до температуры, оптимальной для присоединения “праймеров” к сайту нити ДНК. Праймеры присоединяются в направлении с 3”конца цепочки ДНК, как правило по одному на каждую цепь, таким образом достраивание новой цепи ДНК в последующих циклах происходит только в ограниченном праймерами участке ДНК. Следущая стадия - удлинение новой це-почки ДНК посредством присоединения имеющихся в реакционной смеси дез-оксирибонуклеотидтрифосфатов (dNTPs’) по принципу комплементарности (аденин-тимин, гуанин-цитозин, тимин-урацил). Удлинение начинается от праймеров и катализиируется ферментом ДНК-полимеразой при оптимуме температуры 72 гр.С. ДНК полимераза, используемая в современных методиках- Tag- полимераза, выделенная из термостабильных бактерий Termus aquaticus, живущих в горячих источниках, высоко стабильна и сохраняет активность до конца процесса амплификации.
Полимеразная цепная реакция протекает автоматически в программируемом термостате-термоциклере (амплификаторе). Трехступенчатый цикл, в результате которого получаются точные копии индентифицируемого участка матричной ДНК, повторяется 30-50 раз в соответствии с заданной программой термоциклера. С каждым новым циклом число молекул матричной ДНК удваивается, по завершении процесса количество копий нарастает в геометрической прогрессии. Образовавшиеся в первом цикле амплификации новые цепи ДНК служат матрицами для второго цикла, в котором происходит образование искомого специфического фрагмента ДНК (ампликона). Во время первого цикла удлинение новой цепочки от праймера происходит произвольно. В последующих циклах амплификации ампликоны служат матрицей для синтеза новых цепей. Таким образом происходит накоп-ление ампликонов в растворе по формуле 2n, где n-число циклов, если в исходном растворе первоначально находилась только одна двухцепочечная молекула ДНК, то за 30-40 циклов в растворе накапливается около миллиарда копий определенной последовательности ДНК.
Преимущества использования тест-систем на основе метода ПЦР:
- Метод позволяет обнаружить патогенные для человека бактерии и вирусы в тех случаях, когда другими способами это сделать невозможно.
- Для диагностики практически всех известных в настоящее время заболеваний может быть использован один набор приборов и незначительно различающиеся наборы реактивов для разных инфекций, что обусловлено химическим сродством нуклеиновых кислот. Появляется возможность создания для многих биологических жидкостей и возбу-дителей универсальной процедуры приготовления пробы, выделения ДНК и постановки реакции.
- Отпадает необходимость в средах, клеточных культурах, узкой специализации медицинского персонала. ПЦР-диагностикумы дают возможность избежать проблем связанных с перекрестно-реагирующими антигенами.
- Возможен анализ серонегативных пациентов на самых ранних стадиях инфекционного процесса, когда лечение наиболее эффективно.
- Легко определяются патогенные возбудители, для которых не разработаны или затруднены методы культивирования, а также персистирующие формы патогенных бактерий и вирусов с высокой изменчивостью, внутриклеточных паразитов.
- Метод позволяет поставить надежный диагноз в течение рабочего дня, то есть за 6-8 ч.
- Метод обладает высокой чувствительностью (до 1 копии возбудителя в пробе) и специфичностью (различают серологические штаммы).
- Проведение анализа возможно в минимальном объеме пробы.
- Возможна одновременная диагностика нескольких возбудителей заболевания в одной пробе.
- Возможно определение резистентности и чувствительности к антибиотикам.
- Метод ПЦР чрезвычайно эффективен для контроля за качеством лечения.
Одним из существенных преимуществ метода ПЦР является высокая чувствительность.

Цена: 270 руб.

Срок готовности: 5 раб.д.


ТЕЛЕФОНЫ ДЛЯ СПРАВОК

+7 499 967-8698
+7 965 237-0310


Забор анализов на дому или в офисе

Растворимые комплексы фибрин-мономера РКМФ | Исследование материала на стрептококк (зев, нос, мазок из раны, соскоб) и чувствительность к антибиотикам | Эстриол свободный | Определение кокаина в моче (количественный) | Маркер формирования костного матрикса P1NP (N – терминальный пропептид проколлагена 1 типа) | Антитела к фосфолипидам IgG, IgM | Анализ волос на содержание конкретных наркотических, психотропных в-в (качественный анализ) | Консультация гистологических препаратов (д.м.н.) | Анализ крови на водорастворимые витамины (В1,В5, В6, С) | Липаза | Вирус Варицелла-Зостер (VZV) | Тропонин I | Определение концентрации витамина К в крови | Гликозилированный гемоглобин | Анализ суточной мочи на метаболиты катехоламинов (ГВК, ВМК, 5-ОИУК) | ХГЧ свободный (свободный хориотонический гонадотропин) | Железо сывороточное | Определение вредных привычек (никотин, наркотические средства) в моче | Хламидия (Chlamidia trachomatis) | Вирус папилломы человека тип 16, 31, 33, 35, 58, 52, 67 (HPV 16, 31, 33, 35, 58, 52, 67) | Вирус папилломы человека тип 33 (HPV 33) | ГГТП (g – глютамилтранспептидаза) | Вирус папилломы человека тип 45 (HPV 45) | Исследование материала на стафилококк (зев, нос, мазок из раны, соскоб) и чувствительность к антибиотикам | Исследование материала на токсикоинфекцию (кровь, моча, кал) | Мочевина (кровь) | Анализ крови на наличие тяжелых металлов и микроэлементов (23 показателя) | Анти-ССР (маркер ревматоидного артрита) | Сифилис - TPHA | 17-ОН-прогестерон